گونه شناسی آهن(ii) و آهن (iii) با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده به روش استخراج فاز جامد.

یک روش جدید گونه شناسی، پیش تغلیظ و اندازه گیری (fe(ii و (fe(iii به وسیله ی نانوذرات مگنتیت پوشیده از اکسید آلومینا(fe3o4/al2o3 nps) به عنوان فاز جامد با استفاده از همی مایسل های مخلوط(mhspe) به همراه تجزیه ی اسپکترومتری جذب اتمی شعله به کار رفت. فرایند بر اساس تشکیل کمپلکس (fe (ii با 1و10-فنانترولین به عنوان عامل کمپلکس دهنده با (fe (ii که بر روی نانوذرات مغناطیسی پوشیده شده با آلومینا وسدیم دودسیل سولفات(sds) نشانده شده است، می باشد. فرایند استخراج و تغلیظ نمونه با مخلوط کردن حلال استخراج و جاذب مغناطیسی تحت عمل اولتراسونیک، در یک مرحله رخ می دهد. سپس جاذب از بافت پیچیده ی نمونه توسط یک میدان مغناطیسی خارجی (آهنربا) به راحتی و به سرعت جدا می شود. برای تعیین کل آهن موجود ، همه مراحل مانند روش تعیین آهن(ii) انجام می شود با این تفاوت که قبل از افزایش جاذب به نمونه یک عامل کاهنده ی مناسب به نمونه اضافه می شود. بعد از کاهش آسان (fe(iiiبه(fe (ii به وسیله ی عامل کاهنده، اندازه گیری کل آهن توسط اسپکترومتر جذب اتمی انجام می شود. با کم کردن مقدار آهن(ii) از کل آهن، مقدار آهن(iii) تعیین می شود. در مقایسه با روش های قدیمی، فرایندپیشنهادی (mmhspe) ، عملکرد آسان تر دارد و زمان تجزیه را کاهش می دهد. پارامترهای گوناگون موثر بر روی گونه شناسی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز آهن(ii)، از جمله ph، حجم نمونه، مقدار جاذب ، نوع و غلظت شوینده، بررسی شدند. تحت شرایط بهینه عمل، فاکتور پیش تغلیظ نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده برای (fe(ii نمونه 167 بدست آمد. حد تشخیص و محدوده ی خطی این روش برای (fe(ii، به ترتیب µg l?1 40/0 و µg l?1230-10 بودند. انحراف استاندارد نسبی (rsd) در این مطالعه ?15/0 بود. از روش پیشنهادی برای استخراج و اندازه گیری گونه آهن (ii) و کل آهن در نمونه های دارویی استفاده گردید که نتایج رضایتبخشی بدست آمد.